La Raptiva es una dosis inyectada una vez a la semana, aprobada para adultos con casos severos de psoriasis en placas, que son candidatos para terapia sistémica o fototerapia. El medicamento actúa, suprimiendo las células-T en el sistema inmune.

En Febrero 19 de 2009, el FDA expidió un Anuncio Precautorio de Salud, informando a pacientes y médicos, acera del riesgo de PML en pacientes tomando Raptiva, esto, después de recibir reportes de cuatro pacientes con PML, tres de los cuales fallecieron. La Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (PML) es una seria enfermedad neurológica progresiva, causada por un virus que afecta el sistema nervioso central. Genetech, fabricante del medicamento Raptiva (efalizumab) , anunció en Abril 8 de 2008, que había comenzado un retiro voluntario en etapas, de Raptiva, del mercado de los Estados Unidos. La compañía está tomando esta medida después de descubrir el riesgo potencial de los pacientes de desarrollar PML.

En Octubre 16 de 2008, el FDA actualizo la etiqueta de Raptiva, advirtiendo acerca del riesgo de infecciones con consecuencias letales, incluyendo PML. PML usualmente ocurre en personas cuyo sistema inmunológico ha sido severamente debilitado. Para Junio 8 de 2009, Raptiva no estará disponible en los estados unidos.

Los síntomas de PML incluyen:

• Debilidad Inusual
• Perdida de Coordinación
• Cambios en la Visión
• Dificultad al hablar
• Cambios de Personalidad.

No hay tratamientos preventivos efectivos para el PML. El PML conduce un deterioro irreversible, de la función neurológica y a la muerte.

SI usted tiene dudas legales acerca de Raptiva, llame hoy al (800) 555-4011 para recibir su consulta gratis.