La Guidant Corporation, ha anunciado recolectar cerca de 50,000 implantes de desfibriladores, debido al potencial de mal funcionamiento eléctrico. La Guidant Corporation es fabricante de diversos dispositivos médicos, y es una de las corporaciones líderes en manufactura de implante de desfibrilador. Guidant reportó ventas de $1.8 billones de dólares por sus implantes de desfibriladores en 2004. El defecto eléctrico en estos dispositivos, pone en riesgo a los pacientes cuando falla en recibir un shock al corazón que era necesario en ese momento, o por el contrario, reciben un shock cuando no deben. Esto puede llevar a consecuencias serias que ponen en alto riesgo la vida del paciente.

Los siguientes modelos han sido afectados por estos problemas:

• Contak Renewal Modelo H135.
• Contak Renewal 2 Modelo H155 CRT-Ds fabricado en o antes de Agosto 26, 2004.
• Ventak Prizm 2 DR Modelo 1861 fabricado en o antes de Abril 16, 2002.
• Ventak Prizm AVT, Vitality AVT, Renewal 3 AVT, Renewal 4 AVT (todos los modelos y fechas)

Si a usted o uno de sus seres queridos les ha sido implantado un Desfibrilador de los mencionados anteriormente, porfavor contacte inmediatamente a la oficina de Abogados de Trop & Ameen.